HPV核酸分型检测试剂盒
HPV核酸分型检测试剂盒
产品价格:(人民币)
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    商品详情
        产品优势
        全分型的HPV 基因分型检测系统,一次检测,精确区分27种HPV亚型(17种高危,10种低危),准确区分单一型别的持续感染、 多重感染和不同型别的复发感染
        β- Globin完善的内参质控:采用β- Globin作为全程内部质控,有效判断因采样不足、扩增失败带来的假阴性结果。
        数字化、高通量结果呈现:流式荧光双激光检测系统,每种型别100次分析,软件自动分析和判读,数字化结果呈现。
        操作简单快捷,全程无需洗涤,减少污染,采用液相杂交系统检测,荧光显色安全无毒,全程无需洗涤,减少交叉污染可能。
        临床意义
        不同型别的HPV致病能力差异较大,低危型与外生殖器、肛周皮肤尖锐湿疣和低度宫颈上皮内瘤等良性病变有关;高危型与皮肤和黏膜恶性肿瘤宫颈癌相关。
        只有高危型HPV持续性感染才会有罹患宫颈癌的风险,不同的高危型别致癌风险也有差异,针对性进行HPV分型检测, 对宫颈癌的早期发现,治疗和手术效果监测具有非常重要的意义。
        临床应用
        高危HPV分型检测,宫颈癌风险分级管理:用于宫颈癌的一线筛查;ASCUS/LISL的分流管理浓缩宫颈病变高危人群;联合细胞学预测病变风险程度,提示术后复发风险。
        低危HPV检测,临床辅助诊断尖锐湿疣:在尖锐湿疣感染潜伏期检测HPV 基因,为临床诊断提供客观的依据;鉴别诊断生殖器疣、阴茎珍珠疹、皮脂异位疹、扁平湿疣、假性湿疣等;为尖锐湿疣治疗及评价其效果提供可靠的临床依据。
        配套试剂
        1.脱落细胞核酸释放剂,注册证编号:沪食药监械(准)字2013第1400720号。
        2.脱落细胞样本保存液,注册证编号:沪食药监械(准)字2013第1400614号。
        3.一次性使用无菌宫颈采样器,注册证编号:苏食药监械(准)字2014第2660680号。
        更多详情请咨询:http://www.tellgene.com/list/1379976.html
        http://www.chem17.com/st332548/list_1379976.html
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