产品优势
  全分型的HPV 基因分型检测系统，一次检测，精确区分27种HPV亚型（17种高危，10种低危），准确区分单一型别的持续感染、 多重感染和不同型别的复发感染
  β- Globin完善的内参质控：采用β- Globin作为全程内部质控，有效判断因采样不足、扩增失败带来的假阴性结果。
  数字化、高通量结果呈现：流式荧光双激光检测系统，每种型别100次分析，软件自动分析和判读，数字化结果呈现。
  操作简单快捷，全程无需洗涤，减少污染，采用液相杂交系统检测，荧光显色安全无毒，全程无需洗涤，减少交叉污染可能。
  临床意义
  不同型别的HPV致病能力差异较大，低危型与外生殖器、肛周皮肤尖锐湿疣和低度宫颈上皮内瘤等良性病变有关；高危型与皮肤和黏膜恶性肿瘤宫颈癌相关。
  只有高危型HPV持续性感染才会有罹患宫颈癌的风险，不同的高危型别致癌风险也有差异，针对性进行HPV分型检测， 对宫颈癌的早期发现，治疗和手术效果监测具有非常重要的意义。
  临床应用
  高危HPV分型检测，宫颈癌风险分级管理：用于宫颈癌的一线筛查；ASCUS/LISL的分流管理浓缩宫颈病变高危人群；联合细胞学预测病变风险程度，提示术后复发风险。
  低危HPV检测，临床辅助诊断尖锐湿疣：在尖锐湿疣感染潜伏期检测HPV 基因，为临床诊断提供客观的依据；鉴别诊断生殖器疣、阴茎珍珠疹、皮脂异位疹、扁平湿疣、假性湿疣等；为尖锐湿疣治疗及评价其效果提供可靠的临床依据。
  配套试剂
  1.脱落细胞核酸释放剂，注册证编号：沪食药监械（准）字2013第1400720号。
  2.脱落细胞样本保存液，注册证编号：沪食药监械（准）字2013第1400614号。
  3.一次性使用无菌宫颈采样器，注册证编号：苏食药监械（准）字2014第2660680号。
  更多详情请咨询：http://www.tellgene.com/list/1379976.html
  http://www.chem17.com/st332548/list_1379976.html