济南ISO认证的流程,ISO14001认证标准
济南ISO认证的流程,ISO14001认证标准
产品价格:¥999(人民币)
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    认证类型:企业认证
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    商品详情



      济南ISO认证的流程,ISO14001认证标准 


      许多iso9001实习审核员不清楚后期实习注册的关键点及流程,南通泽林企业管理有限公司在这里做一个简单介绍,仅供各位有志参与iso9001认证行业的朋友参考。 

      必填项: 

      档案号:注册实习人员进行资格注册即可获取后,才能注册申请 

      邮箱:接收注册信息、年度确认提醒、审核员资格卡等. 

      非空项: 

      专职或兼职:实习人员为兼职 

      付款方式:网上支付,机构实习注册申请确认递交后再进行付款 

      面试地点:可空;继续教育:可空 



      培训/证明文件:试用时不需要模板 

      专业工作经历证明文件:非空。实习审核员不需要上传 

      注册完成后保存,机构先行审批后协会审批,大概时间周期30天左右 

      协会注册资料,如有不符合需整改请在规定时间内,过时将重新申请及缴费。 

      ISO14001认证标准所描述的环境管理体系内部审核过程是定期识别不符合的一种控制方法;也可将识别不符合作为日常职责的一部分,由直接操作人员注意发现潜在或实际问题。ISO14001认证不符合一经确定,则应当通过进行调查确定其原因,ISO14001认证标准所描述的环境管理体系内部审核过程是定期识别不符合的一种控制方法;也可将识别不符合作为日常职责的一部分,由直接操作人员注意发现潜在或实际问题。ISO14001认证不符合一经确定,则应当通过进行调查确定其原因,以便在发生问题的部位采取针对性的纠正措施。制定处理不符合的计划时,组织应当考虑解决问题的办法,纠正当前状况(或恢复正常运行)所须作出的变更,需要如何防止问题再度发生(消除不符合的原因)等。 


      1.办公室要有全部文件和记录空白表格清单;2.外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等)清单特别是制性的法律法规的文件及控制发放的记录;4.各部门受控文件清单。含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(行业、等标准;对产品质量有影响的资料等);6.技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);7.各种类文件的都要进行审核批准及日期;8.各种质量记录签字要齐全;10.管理评审会议的“签到表”;11.管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料);12.管理评审报告(其中的内容见《程序文件》);13.管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。 
      售及售后服务: 

        1. 顾客要求有无确定? 

        2. 顾客要求在接受前是否经评审并记录? 

        3. 对顾客做出满足要求的承诺是否有依据? 

        4. 是否确实满足顾客要求? 

        5. 要求变更时是否修改相应文件并通知相关人员? 

        6. 有无就业务上的问题随时保持与顾客的沟通? 

        7. 与顾客的沟通的过程的有效性是否进行监测? 

        8. 是否定期对顾客的满意度进行调查并进行记录? 

        9. 有无对顾客的满意进行数据分析? 

        采购: 

        1. 采购文件是否说明拟购的产品? 

        2. 当准备在供应商处验证产品时是否在采购文件中注明如何进行? 

        3. 采购产品是否符合采购要求? 

        4. 有无制定选择评价和重新评价供应商的准则? 

        5. 是否有能力评价和选择供应商? 

        6. 供应商绩效有无进行数据分析? 

        7. 采购过程的有效性有无进行监测? 

        生产: 

        1. 质量计划有无包括所有影响质量的制程? 

        2. 各制程有无提供作业指导书? 

        3. 作业指导书内容是否完整? 

        4. 有无表述产品特性的信息? 

        5. 是否使用了适当的生产设备? 

        6. 各项制程操作是否符合标准、法规、质量计划或程序规定? 

        7. 有无按规定进行制程监控? 

        8. 特殊制程有无进行确认? 

        9. 工作环境是否合适? 

        10. 生产及交付阶段有否对产品进行标识? 

        11. 是否符合追溯的要求? 

        12. 有无标识产品的合格状态并维持? 

        13. 有无对产品提供适当的维护方法? 

        14. 有无对所有的不合格物品进行隔离并标识? 
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