简要说明：药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件

产品用途   药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构特点   药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 样品架可根据需要调节上下的位置； 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越； 具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性； 机器左侧可开测试引线孔； 药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能，标配水泵  控制器   温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。 符合标准   药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 规格与技术参数 名称 药品性试验箱 综合药品性试验箱 型号 YP-150SD YP-150SDP YP-150GSP YP-250SD YP-250SDP YP-250GSP YP-500SD YP-500SDP YP-500GSP 容积/内胆/外胆尺寸 150升 600*405*620mm 800*910*1630mm   250升 680*500*730mm 880*1010*1740mm   500升 800*700*900mm 1000*1210*1900mm   性 能 指 标 控温范围  无光照0～65˚C  有光照10～65˚C 控温波动 ±0.5˚C  ±1.0℃ 控湿范围 40～95%RH 40～95%RH  光照强度 0～6000LX可调 照度误差 ≤±500LX 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制 冷 系 统 制冷方式 直冷式高效制冷 制冷机 进口全封闭压缩机 冷却器 散热片风冷式冷却器 控 制 系 统 控制器 微机控制 （日本OYO仪表） 可编程控器 （韩国TEMI880仪表） 温度传感器 Pt100铂电阻 进口温湿度变送器 风机 离心风叶 工作环境温度 +5～30˚C 电源 AC 220V±10% 50Hz 载物托盘（标配） 2块 安全装置 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称  二箱式药品稳定箱  三箱式药品稳定箱  型号  YP-GSD（二箱）  YP-TSD（三箱）  控温范围 0˚C～65˚C  波动度 ≤±0.5˚C  控湿范围 40～95%RH  波动度 ±0.5%RH  光照强度 0～6000LX可调节  照度误差 上箱光照400*400*500  上箱湿热400*500*500  右箱光照300*400*500  内胆尺寸 下箱湿热400*500*500  下箱湿热400*500*500  制冷机 进口耐热制冷压缩机  温湿度仪表 带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警  温度传感器 高分子热敏传感器